原始标题：创新药物开发进入公路比赛 该工程师在成都的创新药物研究所工作。 Zou Xin摄影（由新华社出版） 在今年的第一季度，中国制药公司在国外达到了40次认证交易，超过了2024年的一半。 近年来，从政策红利到活水，创新的药物开发引起了前所未有的关注。连续第二年的“政府工作报告”是指创新的毒品，国务院还做出了重要的安排，以支持整个卡德纳的创新药物的开发。最近，行业当局发表了“支持创新药物质量发展的几项措施”和“ ADV”有关创新药物临床试验的优化和批准的序列（评论的草稿）“连续出版，并且发表了几个政策来支持创新药物的开发。与此同时，资本市场中的国家创新药物经常可以在国外发展，而当前有什么其他级别的问题？从研发到我国创新的药物使用？ 更好的质量和质量 7月1日，国家健康保险局举行了一场新闻发布会，介绍了“支持创新药物质量开发的各种措施”的相关状况。2018年至2024年之间的向上趋势，获得48的批准产品数量。 “在2025年上半年，州食品药品监督管理局批准市场达到43种创新药物，其中40种是由中国公司开发和制造的，其中3种是由跨国公司开发和进口的。”第42届制药行业药品信息信息和2025年北京生活科学论坛的年度会议介绍了国家食品和药品管理副主任Huang-Guo。 创新药物的数量很快只会增加，但这是质量的巨大进步。他说：“我们很高兴地宣布，达纳赫集团的全球副总裁彭杨说：“过去，中国生产了许多仿制药或遵循外国药物的方向和发展。这种趋势被打破了。 公司的核心策略之一o出国是近年来国外的认证交易变得很普遍，并且已成为创新制药行业发展的重要驱动力。今年5月，梵语Pharmaceutical宣布，独立于PD-1/VEGF开发的Biespific抗体已与Pfizer达成了许可协议，总计高达60.5亿美元。 随着国外知识产权的引入，中国创新的制药公司吸引了全世界的关注。 Yue Yun，秘书长，北京Jundu律师事务所（上海）的副主任兼主要合伙人，于2024年发表，外界批准了126例国家创新药物，最初支付了4009.9亿美元的款项。与上一年相比，7亿美元增加了27.39％。在今年的第一季度，中国制药公司在国外获得了40笔交易，总计380亿美元，超过2024年的一半以上。 中国投资开发促进协会卫生行业领先委员会副主任，中国未来科学研究协会的研究人员Xie Yijiong评论说，我国的创新药物已经进入了以下前进发展的最初进展的新阶段。目前，出国是开发Farmac公司的重要进步点。国际药物的创新药物的增长反映了中国药物在国际市场中的研发强度的关键地位。中国的未来是辉煌的，从一般药物的力量到毒品的创新能力。 多重支持 国外的创新药物认证贸易吸引了更多的资本寿命。中国研究所工业技术研究所的数据表明，生物的全球规模Rmaceutical Market将超过2025年的17.1亿美元，中国市场的总增长率为14.5％，总增长率超过35亿人。这是Kage的背面，OPI是创新制药公司实现技术转型，MEREDENT和资本增长的重要方法。 Founded in 2015, Nocheng Jianhua witnessed and participated in the rapid development of China's innovative drugs.在Nocheng Jianhua的支持下，香港证券交易所的上市规则和科学技术创新委员会上市的第五名清单。说到资本支持，北京Nuocheng Jianhua Pharmaceutical Technology Co.，Ltd.“创新药物是高投资行业，高风险和长周期，需要患者资本的大力支持。” Lu Chunhua said the company is currently moving quickly on the road to research and the development of新药物，并正在取得一系列进步。在今年的第一季度，Nocheng Jianhua的总收入增长了129.9％，年龄增长了3.8亿元人民币，净收益为1400万元，在本季度可获得盈利能力。 “从角度来看，制药行业需要从研发到商业化的政策支持。例如，国家食品和药物管理局旨在优化“ 30天快速批准渠道”的评论和批准，用于创新药物创新药物的创新药物的创新药物的创新药物的创新药物的创新药物的临床试验。 Hualing Pharmaceutical Technology（上海）有限公司Dogliatine是世界上第一种创新医学，于2023年底独立开发，已成功地包括在国家医疗保险药品目录中，目前正在加速进入医院和医院的入院和Pharma。CIES。 “从2012年的临床试验开始到2022年列表的批准，以及2023年的健康保险目录的进入，我在此过程中享受了许多政治股息，包括营销批准，不是trenning tranning System;专利链接链接薪酬系统，“一些措施，以支持质量发展的高质量发展，以支持跨国公司，以支持国家保险，跨国公司，跨国公司。公司的董事，创始人，总裁兼执行董事为公司开发提供了大力支持。” 要解决的问题 “从高级设计到实施规则，目前为支持创新药物开发的一系列政策有效地促进了我国创新的制药行业的质量和效率。” Xie Yijiong说，尽管创新药物在我国取得了显着的结果，他们仍处于攀登期。 耶吉（Jie Yiji）认为，创新药物的开发通常存在“三个困难”。第一个是研发的困难，第二个是进入医院的困难，第三个是付款的困难。例如，创新的药物仍然存在技术问题，而研发药物的原始知识存在差距。同时，创新药物在临床试验中的复杂性和创新药物的风险管理面临着挑战。此外，一般目标是高度同质化的，并导致更大的竞争。基于确保安全性和遵守数据的符合，我们建议提供用于创新研究和开发药物的数据支持。关于访问，我们建议建立一种对药物的评估和评估的多维和创新系统，并具有P的好处作为反映创新药物的临床价值的核。同时，医疗机构建议及时享用药物，以适应创新的药品以满足患者的需求并建立创新药物的临时绿色渠道。 说到进入市场的机会时，深圳卫生行业联盟秘书长兼OSA Pharmaceutical的总经理，最近介绍，国家健康保险局迅速包括80％至90％的创新药物在其健康保险库中，通过改革通过改革来促进访问Innerov Innerov Innerov of Innerov of Innerov of Innerov in Innerov of Innerov of Innerov of Innerov in Innerov in Innerov of Innerov of Innerov of Innerov of Innerov的创新机制的创新机制和创新机制。但是，由于该国的到来缓慢，新药仍会进入医疗机构，医生对创新药物Alsothey的价值的看法应更新，从而导致更长的周期。在此外，由于基础医生的经验疲软，这种情况变得更加明显。市政当局的卫生中心特别面临问题，例如团队稀缺和医务人员的老龄化。必须紧急招募，培训，使用，使用，促进乡村人民的促进。 北京生命科学研究所副主任NXIAOPHEN学术NXIAOPHEN表示，创新的药物研发和发展意味着科学，技术和临床方案结合了满足临床需求。中国拥有高级基础科学研究和治疗技术，但其国际高级层次仍然存在差距。他认为，生产，教育和研究之间的脱节是当前研究和创新药物开发的薄弱环节，尤其是转化医学联系。 （编辑：杨XI，陈·简） 遵循官方帐户：人们的每日财务 分享以向更多人展示